El Día Púrpura (Purple day) es el Día de la concientización sobre la epilepsia que se celebra el 26 de marzo en todo el mundo con el objetivo de crear conciencia y reducir el estigma asociado a esta enfermedad neurológica. 

Durante este día, se invita a la población a vestir de color púrpura, a participar en actividades que ayuden a visibilizar la epilepsia y a promover la inclusión de las personas que la padecen.

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Esta iniciativa surgió en el año 2008 por Cassidy Megan, una nena canadiense que a los 8 años llevó un flyer y dio una charla en su escuela sobre la epilepsia. Así, Cassidy creó el Purple Day como una forma de educar a las personas sobre esta patología y de mostrar solidaridad con aquellos que la sufren día a día.

Desde entonces, el Purple Day se ha expandido a nivel mundial como una jornada de concientización sobre la enfermedad, que afecta a más de 70 millones de personas en todo el mundo. 

Epilepsia: derribando estigmas

Uno de los mayores desafíos que presenta la epilepsia es la lucha contra la estigmatización. En este sentido, la neuróloga Vanesa Roig, del equipo médico de INEBA (MN: 140.522), resaltó: "Las personas con epilepsia pueden sufrir discriminación y prejuicios debido al desconocimiento que la sociedad tiene de la enfermedad. Esto puede llevar a la exclusión social, a la pérdida de oportunidades de estudio y empleo y la mala calidad de vida".

Ante este escenario, Roig enumeró algunas formas de combatir el estigma para mejorar la calidad de vida del paciente. 

1. Información y educación. Difundir conocimiento preciso y actualizado sobre la epilepsia para eliminar mitos y creencias erróneas.
2. Promoción de la aceptación. Fomentar un entorno de respeto y apoyo para las personas con epilepsia. Deben tratarse con igualdad de oportunidades evitando la discriminación 
3. Participación activa. Las personas con epilepsia juegan un rol fundamental en la defensa de sus derechos y en la lucha contra el estigma. Unirse a grupos de apoyo, organizaciones de defensa y compartir experiencias es la mejor forma para generar conciencia y cambiar actitudes.
4. Medios de comunicación responsables. Los medios deben informar de manera precisa y responsable sobre la epilepsia, evitando estereotipos negativos y perjudiciales.
5. Acceso a la atención médica y tratamiento adecuados. Garantizar que las personas con epilepsia tengan acceso a la atención médica y al tratamiento necesario para mejorar su calidad de vida y reducir el estigma.

Para solicitar un turno o realizar una consulta con los profesionales, comunicarse al (011) 4867-7700 o en la web de INEBA.