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Dra. Marta Cordoba Neurologia

ESTUDIOS CURSADOS

ESPECIALIDAD

• Establecimiento: Universidad de Buenos Aires y Universidad de Freiburg, Alemania . Fecha de egreso: 2013. Título: Magister en Ciencias Biomédicas

• Establecimiento: Hospital Ramos Mejía, Buenos Aires. Fecha de egreso: 2013. Título: Neurólogo 

• Establecimiento: Universidad de Freiburg - Alemania. Fecha de egreso: 2012. Título: Diplomed in Advanced Studies in Biomedical Sciences 

   

UNIVERSITARIO

• Establecimiento: Universidad Nacional de Tucuman. Fecha de egreso: 2008. Título: Medico  

ACTIVIDAD PROFESIONAL

• Staff de neurología de Hospital Universitario Austral. Noviembre 2013-2015

• Consultorios y Guardia Externa de FLENI - Dic 2012-Marzo 2014 

PUBLICACIONES CIENTÍFICAS

• Córdoba M, Rodriguez-Quiroga SA, Vega PA, Amartino H, Vásquez-Dusefante C, Medina N, González-Morón D, Kauffman MA. Whole Exome Sequencing in Neurogenetic DiagnosticOdysseys: An Argentinian Experience. 2016 Preprint http://biorxiv.org/content/early/2016/06/23/060319

• García AM, Abrevaya S, Giselle Kozono, García Cordero I, Córdoba M, Kauffman MA, Pautassi R, Muñoz E, Sedeño L, Ibáñez A. The cerebellum and embodied semantics:Evidence from a case of genetic ataxia due to STUB1 mutations . Journal of Medical Genetics

• Córdoba M, Andrés Kauffman M. Diagnóstico genómico en neurología clínica. Neurol Arg. 2015.

http://dx.doi.org/10.1016/j.neuarg.2015.07.001

• Rodríguez-Quiroga SA, Rosales J, Arakaki T, Cordoba M, González-Morón D, Medina N, Garretto NS, Kauffman MA. Timely diagnosis of Wilson's disease using whole exome sequencing. Parkinsonism Relat Disord. 2015 Sep 23. pii: S1353-8020(15)00420-4. doi:0.1016/j.parkreldis.2015.09.031. [Epub ahead of print]

• Rodríguez-Quiroga SA, Cordoba M, González-Morón D, Medina N, Vega P, Dusefante CV, Arakaki T, Garretto NS, Kauffman MA. Neurogenetics in Argentina: diagnostic yield in a personalized research based clinic. Genet Res (Camb). 2015;97:e10.

• Nemirovsky S*, Córdoba, M*, Zaiat J, Completa S, Vega P, González-Morón D, Medina N, Fabbro M, Romero S, Brun B, Revale S, Ogara MF, Pecci A, Marti M, Vazquez M, Turjanski A, Kauffman MA, Whole Genome Sequencing reveals a de novo SHANK3 mutation in Familial Autism Spectrum Disorder, PLOS ONE. 2015

• Córdoba M, Rodriguez-Quiroga S., González Morón D, Medina N, Kauffman MA, Expanding the spectrum of GRIK2 mutations: intellectual disability, behavioural disorder, epilepsy and dystonia. Manuscript CGE-00232-2014.R1, Clinical Genetics 2014

• Cordoba M, Rodriguez-Quiroga S, Gatto EM, Alurralde A, Kauffman MA. Ataxia plus myoclonus in a 23-year-old patient due to STUB1 mutations. Neurology. 2014; Jul 15;83(3):287-8

• Córdoba M, González Morón D, Rodríguez-Quiroga S y Kauffman MA. Neurología genómica personalizada: el futuro es ahora. Neurología Argentina. Neurol Arg. 2014. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuarg.2014.03.002



• Córdoba M, Consalvo D, Moron DG, Kochen S, Kauffman MA. SLC6A4 gene variants and temporal lobe epilepsy susceptibility: a meta-analysis. Mol Biol Rep. 2012 Dec; 39(12):10615-9. doi: 10.1007/s11033-012-1949-5.

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